J. Molner AS teatab Desoksümetasooni salvi USP, 0,05% müügiloa heakskiitmisest ja peatsest toote turule toomisest Tallinn, 2024-12-04 10:10 CET --
J. Molner AS (Nasdaq Tallinn: MOLNR) teatab, et on saanud Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiametilt (FDA) heakskiidu Desoksümetasooni salvi USP, 0,05% tootmisüksuse vahetamise taotlusele.
FDA heakskiit võimaldab J. Molner AS-il valmistada ja turustada Desoximetasone Ointment USP, 0,05% Ameerika Ühendriikide turul.
Desoksümetasooni salvi USP, 0,05% on tugevatoimeline kortikosteroidravim, mida kasutatakse põletiku ja sügeluse leevendamiseks erinevate nahahaiguste, sealhulgas ekseemi, psoriaasi ja allergilise dermatiidi korral. Ravim toimib, vähendades turset, punetust ja ebamugavustunnet kahjustatud piirkondades, pakkudes tõhusat ravi mõõduka kuni raske dermatoosi korral, mis allub paiksete kortikosteroidide toimele.
Ettevõte on seadnud eesmärgiks alustada ravimi müüki Ameerika Ühendriikides jaanuaris 2025. Ravimi turule toomine tugevdab J. Molner AS-i positsiooni kvaliteetsete ja taskukohaste ravimite tarnijana ning toetab ettevõtte kasvu USA turul.
Lisainformatsiooni J. Molner AS-i ja selle toodete kohta leiate veebilehelt www.jmolner.com.
Lisainformatsiooni saamiseks palume kontakteeruda:
Sten Akel
J. Molner AS
CFO
+372 550 5259
s.akel@jmolner.com
|